Özet

İskelet kasına farklılaşan mezenkimal hücrelerden kaynaklanan rabdomyosarkom (RMS) çocuklardaki tüm solid tümörlerin %20’sini oluşturur. Geçmiş yıllarda radikal cerrahi girişimlerin tedavide önemli yere sahip olduğu RMS’ların günümüz tedavisinde kemoterapi ve radyoterapi ile birlikte organ koruyucu cerrahi ön planda yer almaktadır. Bu derlemede, çocuklarda görülen RMS’ların klinik özellikleri ve yerleşim yerine göre tedavi yaklaşımlarının sunulması amaçlanmaktadır.