Çocukluk çağında dev müsinöz over tümörü: Olgu sunumu

Author:

Year-Number: 2001-Cilt: 15- Sayı: 2
Number of pages: 78-80
Mendeley EndNote Alıntı Yap

Abstract

Over tümörleri çocuklarda nadir izlenen, çok heterojen bir neoplazi grubudur. Bu yaş grubunda genellikle embriyonel karsinom, endodermal sinüs tümörü veya koriyokarsinom gibi malign germ hücreli tümörler görülür. Müsinöz tümörler ise tüm over tümörlerinin yaklaşık % 8-10'unu oluşturur. Benign müsinöz kist ve adenomlar overin benign müsinöz tümörlerinin % 20-25'ini oluşturur. Son 5 ayda karında büyüme, ağrı ve kilo alma yakınmaları ile başvuran 14 yaşında bir dev müsinöz over tümörü olgusu sunulmaktadır. Başvurusunda yapılan fizik muayenede pelvisten epigastriuma uzanan büyük, yuvarlak, ağrısız bir kitle saptandı. Karın ultrason ve bilgisayar tomografisi sağ overden kaynaklanan büyük, multilobüler kitli olduğunu ortaya koydu. Sağ salpingooferektomi ile çıkartılan kitlenin histopatolojik incelemesinde müsinöz kistadenoma olduğu saptandı ve cerrahi sonrası hasta rutin takibe alındı.

Keywords

Abstract

Ovarian tumors are a very heterogeneous group of neoplasms that rarely occur in childhood. They are usually together with malignant germ cell tumor components such as embryonal carcinoma, endodermal sinus tumors or choriocarcinoma. Mucinous tumors constitute approximately 8-10 % of all ovarian tumors while benign mucinous cysts and adenomas comprise 20-25 % of all benign ovarian mucinous tumors. We report a 14-year-old girl who had abdominal distention, abdominal pain, weight gain in last 5 months. On admission; physical examination revealed a big, round, painless mass extending from the pelvis to the epigastrium. Abdominal ultrasonography and computed tomography demonstrated a huge multilobulated mass originating from the right ovary. The mass was removed surgically and histopathological examination revealed mucinous cystadenoma. Postoperatif course was uneventful and the patient was discharged from the hospital with routine follow-up schedule. In this report, we described a case and discussed the clinical, radiological and histopathological findings.

Keywords